工作经历

时间	单位	职位
1993-1996	乔治城大学医学院	住院医生
1996-1999	哈佛医学院临床遗传学和临床分子遗传学	专科医生
1999-2000	哈佛儿童医院	主治医师
2001	加州大学尔湾分校	实验室主任
	辛辛那提儿童医院	教授

教育经历

时间	学校	专业	学位
1983	福建医学院		本科
1986	第三军医大学	生物化学	硕士
1991	西奈山医学院	生物医学科学	博士

荣誉及其他

序号	称号
1	2002年加州大学尔湾分校医学科学家

发表文献

序号	文献名称(点击文献题目即可查看内容)	发表刊物	发表日期
1	The Phosphatidylcholine Transfer Protein Stard7 is Required for Mitochondrial and Epithelial Cell Homeostasis	Sci Rep	2017
2	Live birth derived from oocyte spindle transfer to prevent mitochondrial disease	Reprod Biomed Online	2017
3	A deafness-associated tRNAAsp mutation alters the m1G37 modification, aminoacylation and stability of tRNAAsp and mitochondrial function	Nucleic Acids Res	2016
4	Mitochondrial replacement in human oocytes carrying pathogenic mitochondrial DNA mutations	Nature	2016
5	Novel Mutations in EPCAM Cause Congenital Tufting Enteropathy	J Clin Gastroenterol	2016
6	Biochemical evidence for a mitochondrial genetic modifier in the phenotypic manifestation of Leber's hereditary optic neuropathy-associated mitochondrial DNA mutation	Hum Mol Genet	2016
7	Deep Sequencing Reveals Novel Genetic Variants in Children with Acute Liver Failure and Tissue Evidence of Impaired Energy Metabolism	PLoS One	2016
8	A Recurrent Mosaic Mutation in SMO, Encoding the Hedgehog Signal Transducer Smoothened, Is the Major Cause of Curry-Jones Syndrome	Am J Hum Genet	2016
9	Age-Related Accumulation of Somatic Mitochondrial DNA Mutations in Adult-Derived Human iPSCs	Cell Stem Cell	2016
10	Neonatal multiorgan failure due to ACAD9 mutation and complex I deficiency with mitochondrial hyperplasia in liver, cardiac myocytes, skeletal muscle, and renal tubules	Hum Pathol	2016

专家专访

主题（点击题目阅读全文）
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